Un cartel, una alcancía, dos cuentas bancarias y una esperanza que se mantiene viva, han permitido que la pequeña magallánica Evelyn Gaete Silva, de sólo nueve años, se acerque cada día más a una intervención quirúrgica que le permitirá seguir viviendo.
Su familia ha realizado el máximo esfuerzo, pero sólo han reunido el 20 por ciento del monto de un trasplante de médula espinal, cuyo donante está en Alemania, en un centro asistencial del Estado de ese país, informó su tía, Magdalena Silva Hernández… Pero falta bastante para completar el costo total ya que sólo se tienen la suma de 21 millones de pesos y necesitan un mínimo de 100 millones de pesos para salvar la vida de la pequeña.
Una historia con mucho dolor
“Mi sobrina y mi hermana están en Valdivia, porque no hay oncólogo infantil para la niña en nuestra ciudad, en nuestra región, desde que partiera el doctor Fernando Bracho, quien la atendía y muy bien”, aseguró la tía, que durante la semana todos los puntarenenses la pudieron apreciar en una céntrica esquina pidiendo colaboración para que Evelyn pueda realizarse el costoso trasplante.
En conversación amena, pero con nostalgia agregó a Pingüino Multimedia que “Evelyn empezó a presentar hematomas, cuyo origen no se lograban explicar, en febrero del 2014”.
Ahí fue sometida a exámenes de todo tipo, porque no había diagnóstico claro y preciso aunque un hemograma determinó que tenía sólo 6 mil plaquetas y un 21 por ciento de hematocritos en la sangre de la pequeña.
“Se pensó que era leucemia”
“Se pensó que era leucemia u otra enfermedad, pero, finalmente, un año después, en febrero del 2015, los médicos diagnosticaron que la niña sufría o, más bien, era víctima de una aplasia medular y como ni su madre ni su padre son compatibles con ella, se buscó otros caminos”, manifestó Magdalena, y ello explicaría el estado de salud de la pequeña magallánica.
“Evelyn ha sido sometida a diversos tratamientos, incluso se han utilizado células madres de caballos y de conejos, pero esos intentos no dieron resultado, pero seguimos, como familia, insistiendo, incluso ante la Presidenta (Michelle Bachelet), en una de sus recientes visitas, porque las muestras de sangre y otros antecedentes médicos fueron enviados al extranjero y hubo respuestas positivas sólo desde Estados Unidos y desde Alemania, con un paciente compatible en cada uno de ellos y por eso se pretende viajar a Alemania porque el centro asistencial donde la pequeña será intervenida es estatal y eso baja los costos finales”, explicó la tía, acongojada.
Ante ese cuadro, y a la espera de una respuesta que debiera llegar el 10 de marzo próximo, la familia ha desplegado enormes esfuerzos y ha logrado reunir sólo el 20 por ciento del total que necesitan para salvarle la vida a Evelyn.
Costo adicional
Por ahora, la pequeña y Denisse Silva, su madre, permanecen en Valdivia, en el centro asistencial que atiende a los pacientes magallánicos, porque, entre las muchas especialidades médicas que faltan en la región más austral de Chile, no está la oncología infantil.
Esa situación genera un costo adicional de, por lo menos 300 mil pesos mensuales por el arriendo de una vivienda, los gastos comunes y, obviamente, la alimentación, pero se está cerca del hospital por si se presentara algún problema de salud de mayor urgencia.
Generosidad magallánica
La esperanza de la familia de Evelyn Gaete Silva se mantiene viva “porque “la generosidad de la gente de Magallanes es notable” y se expresa en los aportes directos en una alcancía que maneja su tía Magdalena y otras personas voluntarias o en los depósitos de las cuentas número 74 94 78 00, del BCI, y en la cuenta RUT 15.307.069 – 5, del BancoEstado.
Contra el tiempo
Es una carrera contra el tiempo la que vive la familia de Evelyn Gaete Silva, pero cada día más, con el generoso aporte de una comunidad que tiene muy claro que la salud carece de especialistas en muchas enfermedades y que los problemas que ello conlleva no serán solucionados con la urgencia que se requiere, como es el caso de esta pequeña o el de Daniela Soto Alvarado, siguen luchando por reunir los 13 mil 500 euros que permitirán el viaje a Alemania y el trasplante de médula para la pequeña y le abrirá las puertas a una vida nueva si todo resulta como se tiene planificado y cómo se ha pedido a Dios.