Familia de niña magallánica con leucemia mieloide aguda organiza rifa para costear insumos y estadía en Valdivia

¡Hola
soy Alba Eluney Vera Riveros de 1 año y 5 meses y solicito el apoyo de
la comunidad magallánica, tengo leucemia mieloide aguda! Así inicia una
publicación de Instagram (@albaeluney21) una niña magallánica que se
encuentra en el Hospital Base de Valdivia debido a su enfermedad,
leucemia mieloide aguda.

A
su quinto día de nacida a Alba se le detectó un trastorno en la sangre.
Su primer año estuvo en seguimiento de los doctores que radican en
Punta Arenas, luego su situación se agravó y debió ser trasladada a
Valdivia.

La pequeña magallánica también tiene la condición de Síndrome de Down
y de acuerdo con su madre, Paulina Riveros, “los niños con esta
condición pueden hacer estas leucemias con mayor frecuencia que un niño
sin condición. Teníamos la esperanza de que ella mejorara, pero
finalmente no fue así”.

En
este momento la familia magallánica está a la espera de que Alba entre a
su tercera quimio. Esta semana se ha realizado dos exámenes con efectos
negativos, imposibilitándola de ingresar al hospital para continuar con
su tratamiento.

“Mañana (hoy) tenemos que volver a repetir el examen de hemograma para ir viendo qué pasa con ella”, sostiene Paulina.

Pero
a pesar de todo lo que ha vivido la pequeña, su madre cuenta que todos
los días amanece “con mucha energía, se caracteriza por siempre estar
con una sonrisa y jugando. Gracias a Dios tenemos esa energía a favor
porque si ella está bien, uno trata de estar a la altura”.

Recaudaciones

El
7 de mayo la familia de Alba realizará el sorteo de una rifa que
prontamente iniciará la venta de números. Aunque aún se encuentran
recaudando los premios, se preparan para que toda la comunidad
magallánica pueda aportar con un granito de arena.

Los
fondos no son para costear el tratamiento del Alba porque está
garantizado por el GES, son para costear el arriendo de esta familia
magallánica además de otros insumos de primer necesidad que utiliza la
pequeña.

“Esta
actividad creo que la vamos a tener que repetir varias veces porque no
tenemos apoyo económico. Postulamos a varias iniciativas a través de la
Municipalidad de Punta Arenas y Gobierno Regional, pero el trámite es
muy tedioso. A partir de este mes no tenemos apoyo económico y decidimos
hacer la rifa porque no sabemos qué va a pasar”, explica Paulina.

Y
a pesar de que en Valdivia han conseguido subsidios de arriendo, la
estadía implica otros gastos en la mantención de la familia.

“Nosotros
tampoco contemplábamos cómo era la quimioterapia. Uno no sabe cómo es
hasta que lo vive. La primera quimio de Alba para mi fue terrible porque
me tocó estar dentro del hospital. No dimensionaba cómo el cuerpo de
una persona reacciona a ese tratamiento”.

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