Enfermedad le pone en riesgo sus extremidades y otros órganos,
debiendo recibir constantes tratamientos durante todo el año. En Punta Arenas,
amigos organizan beneficio para reunir dinero.
Una dura realidad es la que desde hace varios años le ha tocado vivir
a Amelia Fadich y su grupo familiar, luego de que uno de sus tres hijos naciera
con una enfermedad, que se encuentra dentro del grupo de las poco frecuentes o
mejor conocidas como “enfermedades raras”.
A fines del año pasado, debieron trasladarse a Santiago, donde se
encuentran radicados debido a que el pequeño Matías, de 13 años, necesita
tratamientos permanentes, debido a que sufre neurofibromatosis, enfermedad que
afecta constantemente las extremidades del menor y gran parte de su cuerpo.
La enfermedad obligó a que toda la familia, compuesta por la madre y
sus tres hijos, deba radicarse de manera total en la capital, ya que no era
factible dejar a sus otras dos hijas en Punta Arenas.
Amelia, dijo que
afortunadamente recibieron un aporte importante de Jaime Gutiérrez Varillas,
empresario que le entregó una suma de dinero que permite cubrir en algo los
gastos. “No la estamos pasando bien, es realmente dura la vida, pero tenemos
que salir adelante por Matías. Él es un niño lleno de vida. Desafortunadamente
el fierro que le instalaron hace algún tiempo en su pierna, para que no sea
amputada, le ha causado una serie de infecciones, por lo que deberán sacarlo,
enfrentándonos al riesgo que su pierna pueda ser amputada”, relató la madre.
De igual forma,
Amelia mantiene la cuenta RUT 12.936.687-7 del BancoEstado, donde los
interesados pueden hacer llegar sus aportes y colaborar con esta familia
magallánica que ha debido trasladarse a otra región por motivos de salud y así
lograr salir adelante.