Una
de cada tres personas por cada cien mil habitantes entre 30 y 50 años,
hombres y mujeres, todos por igual, así de poco frecuente en el Síndrome
de Guillain-Barré, enfermedad neurológica que es catalogada como una
neuropatía, que afecta fundamentalmente los nervios motores, eso implica
que los pacientes presenten una debilidad aguda y se presenta como una
enfermedad respiratoria o digestiva.
En
Magallanes, durante los últimos dos años, se han diagnosticado doce
casos, presentándose el registro más alto en 2017 donde se
diagnosticaron diez casos y en lo que va de año solo dos personas han
presentado esta patología.
Puerto Natales
Corría
el año 2009, específicamente en marzo, cuando Álex Torres, quien en ese
momento tenía 29 años, se encontraba en Puerto Natales, desempeñando
sus labores en el área de la construcción. Según cuenta, de un momento a
otro comenzó a sentir cansancio en sus extremidades inferiores, “era
como si tuviera unos bloques en los pies, sentía una gran pesadez,
después de varios días comencé a sentir que no tenía fuerzas en mis
manos y en mi brazos, eso lo noté al momento que agarré un martillo, iba
clavar un clavo y era tal la sensación que lo tuve que agarrar
(martillo) con las dos manos. En ese momento me di cuenta de que algo
extraño me pasaba, pero como era más joven decidí irme a la casa donde
me estaba quedando, porque pensé que solo era cansancio”, contó.
Después
de varios días con una leve preocupación, Torres explicó que
“afortunadamente, mi esposa y mi hermano llegaron a mi casa y cuando me
vieron en ese estado decidieron llevarme a un médico general, donde me
revisaron y me hicieron varias preguntas. La doctora que me atendió me
recomendó que me fuera urgente al Hospital Regional Lautaro Navarro de
Punta Arenas, porque en Puerto Natales no habían especialistas ni
tratamientos para lo que yo tenía. De igual forma, era tan complicado
que la doctora no me decía qué era lo que tenía”.
Al momento de llegar a la sala de emergencias del antiguo hospital regional, Torres
dice que lo tuvieron que sentar en una silla de ruedas, porque las
piernas ya no las podía mover y cuando le empezaron a hacer los primeros
exámenes lo derivaron de manera inmediata a la Unidad de Tratamiento
Intensivo, donde estuvo por dos semanas. “En ese momento los doctores me
dijeron que había llegado a tiempo porque si hubiese pasado un día más
me iba a complicar la parte respiratoria y podía fallecer. De ahí,
gracias a Dios, todo salió bien y estuve varios meses en medicina
general con rehabilitación y varios exámenes, hasta que luego de un año y
medio pude salir de ese cuadro tan complicado”.
Torres
contó que su esposa Katherine Loaiza y su hermano fueron un pilar
fundamental en su proceso de recuperación, ya que sin ellas no habría
salido adelante.
Secuelas
Con
un par de secuelas y con la preocupación de que le pueda volver a
ocurrir, Álex Torres, quien ahora tiene 37 años, señaló que “a veces mi
pierna izquierda y mi mano derecha tiemblan, pero eso
no me ha impedido volver a hacer mi rutina diaria, ya que ahora sigo
jugando fútbol y todo ha ido bien. Sin embargo, estoy atento a cualquier
síntoma que me pueda volver a ocurrir, porque los doctores me han dicho
que el síndrome puede volver”.
@JesúsNieves