Tras
la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Janssen
Pharmaceuticals Companies de Johnson & Johnson por parte del
Instituto de Salud Pública (ISP), el ministro de Ciencia, Tecnología,
Conocimiento e Innovación, Andrés Couve, destacó la importancia de la
aprobación de esta vacuna contra el Covid-19 que ha sido probada en
nuestro país en un estudio clínico de fase 3 liderado por la Universidad
de Chile.
Según
dijo el ministro, “esta es la quinta vacuna que se autoriza en nuestro
país y además es una vacuna que se probó en Chile. Investigadores de la
Facultad de Medicina de la Universidad de Chile en Santiago y del Centro
de Investigación Maule en Talca, reunieron a más de 800 voluntarios y
voluntarias en el estudio clínico de esta vacuna de dosis única y fácil
refrigeración, lo que nos permite dar un respaldo técnico a las vacunas,
conocer su funcionamiento en nuestra población y participar de sus
mejoras”.
“Durante
el segundo semestre esperamos recibir, a través del mecanismo Covax,
las primeras dosis de esta vacuna autorizada para mayores de 18 años, y
continuar con este proceso de inmunización para cuidar la salud de todos
y todas”, añadió el ministro.
Esta
vacuna, que requiere una sola dosis, ya está autorizada en Brasil,
Reino Unido, Canadá, Colombia, Unión Europea, México y Estados Unidos.
En relación a los datos técnicos de
la vacuna de Janssen, corresponde a un adenovirus de tipo 26
recombinante de replicación incompetente que actúa como vector que
codifica la proteína Spike del virus.
Respecto
de la temperatura del almacenamiento y vida útil, es una vacuna de
fácil refrigeración, lo que facilita aspectos logísticos para su
traslado. Almacenada a -20 °C, se asegura una vida útil de dos años.
Almacenada entre 2 – 8 °C se asegura una vida útil de 3 meses.
En términos de
eficacia, en adultos mayores de 18 años -incluidos adultos mayores de
60 años- esta vacuna demostró ser eficaz en un 66,9%, después de los 14
días. En casos severos o críticos, después de 14 días de vacunación, la
eficacia fue de un 76,7%, y 28 días después de la vacunación, fue de
85,4%.