Un verdadero drama está viviendo Estercita Salcedo Álvarez, con su hija Jhosefina Ojeda, de tan solo 3 años y 11 meses, quien necesita de una leche especial para mantenerse con vida.
La mujer se acercó al departamento de prensa de Pingüino Radio con la intención de dar a conocer públicamente su caso y pedir el apoyo de alguna empresa que le pueda colaborar en la compra de este producto, que viene en tarros de 400 gramos que le duran dos días, cada uno de los cuales cuesta 24 mil 500 pesos. De este alimento depende que su hija siga viviendo.
A esta afligida mujer le resulta difícil y angustiante enfrentar los costos del tratamiento de su hija puesto que su situación económica no es la mejor.
Reconoce que enfrenta una calidad de vida precaria, acrecentada por el hecho de que Jhosefina vive conectada a una bomba de infusión continua y cada tres horas debe alimentarla con la leche especial.
Desesperada de no saber que puertas más tocar, realizó un llamado a las empresas que la apoyen.
Como madre ha buscado diferentes maneras de salir adelante pero cada vez se le hace más difícil, complejo y desgastante.
Una lucha que cada se agudiza más, nos comentó, donde ha tocado muchísimas puertas gubernamentales. Muchas se le han cerrado y como entiende que no puede seguir viviendo de la solidaridad y caridad de la gente es que realizó un público llamado al Estado, ya que la precariedad de su situación económica le impide ahorrar dinero porque lo poco que gana vendiendo ropa en la calle lo gasta en la compra de leche para su hija Jhosefina. “Está conectada a una bomba de función continua, se conecta cada tres horas y debe estar así por una hora y media. Es decir empiezo a las 6 de la mañana, a las 9, a las 12 y así sucesivamente por una hora y media y todo esto por un botón gástrico. Ella come sólido, pero no lo suficiente, yo le peso la comida y lo restante tengo que administrarle la leche la que es su vida, esta leche es su vida o su muerte. El equipo médico se ha portado maravillosamente, ahora estoy esperando el traslado a Santiago ya que se han buscado diferentes síndromes, por lo que ahora vamos por un síndrome de Costello y otro, por lo que debemos trasladarnos al San Borja. Todo esto es un costo, porque si es el síndrome de Costello tiene que irse a Alemania”.
Ante esta dramática lucha que está llevando adelante esta madre, realizó un llamado a la colaboración para mantener con vida a su hija. “Esta leche no está cubierta por la ley Ricarte Soto no ninguna, por eso hago este llamado, le pido a algún particular o empresa que porfavor se ponga la mano en el corazón que mi hija no tiene leche, he dejado los pies en la calle, no estoy pidiendo plata, pido que me colaboren con la leche que mantiene con vida a mi hija, solamente leche”.