Marianela Magaña: la magallánica que recuperó su vida a través de un estimulador cerebral profundo

Hace más de 1 año, la vida de Marianela Magaña cambió por completo. Ese día y después de varias horas de cirugía en el Hospital San Borja Arriarán, la magallánica despertaba con un implante de estimulación cerebral profunda que la ayudaría a mejorar su calidad de vida. La enfermedad de Marianela lleva por nombre distonía generalizada, patología que le provocaba contracciones involuntarias en sus músculos.

Después de todo este tiempo y de varias sesiones de rehabilitación, la mujer de 40 años ha visto una recuperación de 70%. Incluso en conversación con Diario El Pingüino señaló que “esto me ha cambiado la vida totalmente. Ahora quiero ser feliz, trabajar y hacer las cosas que por muchos años no pude realizar”.

Una de las personas que ha estado junto a Marianela durante todos estos años, es su tía Jéssica Magaña, quien manifestó que su sobrina “tiene muchas ganas de salir al campo laboral. Ha asistido a varias entrevistas de trabajo en cadenas de supermercados para empezar a trabajar, pero no la han llamado. Ella tiene muchas ganas de salir adelante”.

Sus médicos

La neuróloga infantil del Centro de Rehabilitación, doctora Kay Gitterman, y el neurólogo de adulto, doctor Octavio Azaldegui, han sido los médicos de Marianela en todos sus tratamientos. De hecho, luego de varios tratamientos farmacológicos, apoyo de Terapia Ocupacional y Kinesiterapia en el Centro de Rehabilitación, la magallánica tuvo una respuesta parcial al tratamiento, lo que abrió las puertas para postular al tratamiento que otorga la Ley Ricarte Soto y que tiene un costo de 25 millones de pesos.

“A Marianela la conozco desde hace 4 años. La conocí en un estado de distonía generalizada que no le permitía sentarse, caminar, alimentarse o hacer su aseo personal. Todo eso cambió y estoy muy emocionada porque ha sido una persona que ha luchado por más de 40 años para salir de la discapacidad física. Ha sido una persona que ha tenido la paciencia y la perseverancia para lograrlo”, señaló la doctora Gitterman.

La neuróloga infantil enfatiza que en Magallanes podría haber más casos como el de Marianela por lo que recomendó “que todas las personas con distonía genética que quieran acceder a este tratamiento, deben consultarlo con sus médicos para saber si son candidatos a acceder al tratamiento”.

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