Con la incertidumbre de que su pequeña de seis años no pueda volver a caminar, se mantiene una familia magallánica que necesita recursos de manera urgente para concretar una operación en Santiago.
De acuerdo a lo señalado por Karina Melipillán, madre de Krishna Soto Melipillán, desde hace más de seis meses que su hija no es controlada en el Hospital Clínico de Magallanes, por lo que espera poder trasladarla a la capital del país. “Ella tiene una mucopolisacaridosis tipo 1 que le afecta todo, la altura, el peso. El tratamiento mensual le cuesta 10 millones y medio de pesos, lo que supuestamente lo financia Fonasa. Hasta el año pasado eran más de ocho millones de pesos mensuales, pero a medida que aumenta de peso más costoso se hace el tratamiento”.
La mujer dice que su hija mantiene dolor en la cadera, “por lo que la doctora del hospital de acá nos dijo que tenía que operarse. Sin embargo, ahora no sabemos donde está (la profesional), no sabemos si de vacaciones. Ahora estamos a la espera de poder llevarla al Hospital San Borja en Santiago, ya que hay que realizarle la operación a la cadera y después a la columna. Nuestro temor es que si no sale bien la operación, podría no volver a caminar”.
Karina Melipillán dijo que su hija ya ha sido intervenida quirúrgicamente, ya que fue diagnosticada con apneas obstructivas a los 24 días de vida, macrocefalia, hernia umbilical, genuvalgo, hepatomegalia, hipertrofia amigdaliana, lo que le provoca un lenguaje disminuido para su edad y tendencia a caminar con las puntas de los pies. “Ya se operó porque también pierde audición de un oído derecho. Ella no puede caminar trayectos largos, por lo que cuando salimos anda en silla de ruedas. Esta enfermedad no tiene cura. Queremos llevarla a Santiago para que la evalúen y no tenemos los recursos para viajar. Queremos saber si hay que operarla ahora de la cadera o más adelante”.
Solidaridad
Quienes deseen ayudar a la pequeña Krishna, pueden hacerlo a la cuenta RUT 18.551.635-0, del BancoEstado.
“Del medicamento no he visto avance, tiene más dolor, más atrofiadas las manos, le molesta la luz en los ojos y tiene que ocupar lentes”, señaló la madre, argumentando que lamentablemente debe pedir ayuda, ya que este tipo de enfermedad la tienen dos niños en Magallanes, y no hay especialistas que los traten.
Por su parte, el padre de la menor, Gerardo Soto, señaló que por el tratamiento que le realizan a su hija todos los viernes, debe quedarse con su hijo de cuatro años, por lo que no puede tener un trabajo estable. “Trabajo en un taller mecánico, en desabolladura y pintura. Gracias a mi jefe puedo estar en mi casa los viernes. Sin embargo, no tengo imposiciones porque no puedo tener un trabajo fijo, ya que los viernes a ella (su hija) deben inyectarle su medicamento”.
Los padres de la niña señalan que han golpeado puertas sin obtener respuesta: “Dejamos una carta al alcalde, donde pedimos apoyo para hacer una rifa. Nos rechazaron la carta. Hemos solicitado colaboración para poder realizar el viaje a Santiago y tampoco hemos recibido ayuda”.
Krishna Soto Melipillán estudia en la escuela especial, en el prebásico.