El Instituto de Salud Pública entregó los resultados de la Farmacovigilancia
de Vacunas que forma parte del Centro Nacional de Farmacovigilancia
donde establece la notificación obligatoria de los eventos supuestamente
asociados a la inmunización (Esavi) detectados por parte de los
funcionarios de salud, directores de establecimientos asistencial y
títulos de registro sanitario del ISP.
El informe incluyó resultados de notificaciones asociados a la vacuna SARS-CoV-2 de Pfizer BioNTech desde el 24 al 31 de diciembre.
En
ese período se administraron 8.648 dosis de vacuna concentrados
principalmente en la Región Metropolitana (5.715), Biobío 2.057 dosis,
711 en la Región de La Araucanía y 165 en la Región de Magallanes.
Después
de la inoculación se recibieron 171 reportes asociados a la
administración de la vacuna que representa 1,97 % del total de pacientes
inoculados.
Los
reportes recibidos se distribuyeron de la siguiente forma: 110 (64 %)
de la Región Metropolitana, 48 (28 %) de la Región del Biobío, 12 (7 %)
de la Región de la Araucanía y 1 (1 %) de la Región de Magallanes y la
Antártica Chilena.
El
estudio indica que se recibieron 486 manifestaciones clínicas ya que un
reporte puede contener más de una manifestación. Las más comunes son,
dolor en la zona de inyección, cefalea, fatiga, fiebre, mialgia, entre
otros (pinchar link interactivo).
Hasta
el momento se han seguido 33 reportes que incluyen solicitud de
información clínica complementaria, que representa un 19 % del total de
los Esavi recibidos asociados a vacuna SARS-Cov-2.
El
96,5 por ciento de los reportes recibidos durante el período de
información fueron clasificados como no serios, mientras que otros seis
cumplieron el criterio de seriedad ya que requirieron hospitalización.