De
manera espontánea a lo largo de todo Chile, en las movilizaciones
pacíficas que se han dado en el contexto del estallido social que vive
nuestro país, la demanda por contar ahora con una Ley Nacional del
Cáncer con financiamiento se ha hecho sentir con fuerza. Imágenes
conmovedoras nos han remecido el alma, como aquella pequeñita calva y
con mascarilla que, en brazos de su padre, enarbola una bandera chilena
en una de sus manos y en la otra un cartelito que reclama la mencionada
ley. O la de la mujer que en el cuestionado “el que baila pasa”
desciende de su vehículo y se saca la blusa mostrando sus senos operados
por un cáncer de mamas, entre muchas otras. Si
consideramos que cada año se diagnostican cerca de 50 mil nuevos casos
de algún tipo de cáncer y que actualmente esta enfermedad es la primera
causa de muerte en varias regiones del país y que pronto lo será en todo
Chile, no debiera extrañarnos que esta demanda haya surgido con tanta
fuerza en las movilizaciones. Un dato que impacta cada vez que lo digo
es que cada hora tres personas mueren en nuestro país producto de un
cáncer, es decir, 72 compatriotas cada día
No
está de más decir que llevamos más de cinco años trabajando por esta
ley de la mano de la fundación Foro Nacional del Cáncer presidida por el
doctor Jorge Jiménez de la Jara y de agrupaciones de pacientes como
Achago (Asociación Chilena de Agrupaciones Oncológicas) que dirige Piga
Fernández y que reune a una gran cantidad de entidades en todo nuestro
territorio. Tampoco está de más recordar que fue en diciembre de 2018
cuando el Presidente Piñera, en La Moneda y con presencia de pacientes
-muchos de quienes hoy ya no están- firmó el proyecto de la Ley Nacional
del Cáncer que hasta ahora no cuenta con financiamiento. El 1
de octubre se hizo efectivo el anuncio hecho por el Ministerio de
Salud sobre el ingreso de 5 nuevas patologías al AUGE, entre ellas el
Mieloma Múltiple, que es un tipo de cáncer relacionado con el
crecimiento anormal de las células plasmáticas
El anuncio fue celebrado
por los pacientes con esta enfermedad que, a partir de la fecha
señalada, contarían con cobertura GES pero que, a dos meses de su
implementación, se muestran decepcionados debido a que no están
recibiendo los tratamientos adecuados. Por
la gravedad de esta situación fue que el pasado jueves nos reunimos con
la presidenta de Mieloma Chile, Catalina Horta y un grupo de pacientes,
quienes relataron que luego de ingresada su enfermedad en el Auge las
coberturas han disminudio o simplemente no se las están proporcionando.
Acusan que varios factores contribuyen a esta situación, desde
desconocimiento de los protocolos en los hospitales hasta algo mucho más
preocupante, que simplemente no están los fondos. Es decir, el Gobierno
vuelve a su mala práctica de hacer anuncios que luego quedan en nada y
crean falsas expectativas que, en el caso de un cáncer, puede significar
la diferencia entre la vida y la muerte
Nuestra región tampoco
espaca a esta realidad. En Magallanes según cifras del propio
Ministerio de Salud hay 10 personas con Mieloma Múltiple para quienes
habría un monto asignado de $15.642.000 pero que no sabemos si
efectivamente ya están disponibles y si estos pacientes están recibiendo sus tratamientos de manera adecuada, pues la denuncia de Mieloma Chile se produjo durante esta semana. Es preocupante que en medio del estallido social por demandas muy sentidas por la ciudadanía, muchas de ellas en salud, el Gobierno continúe en su mala práctica de anunciar y luego no cumplir. Insisto,
en el caso del cáncer las promesas que no se cumplen se pagan con vidas
que, muchas veces, se podrían haber salvado de haber contado con un
diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado. Desde esta tribuna
emplazo nuevamente al Presidente Piñera a que honre su palabra y
autorice el financiamiento para una ley donde los pacientes y sus
familias ya han hecho su parte.