Ayer
pasadas las 10 horas el Instituto de Salud Pública (ISP) dio a conocer una
noticia que se esperaba hace unas semanas: la autorización en el uso de
emergencia de dosis Sinovac para dar inicio al proceso de vacunación, ahora en
menores entre los 3 y 6 años.
“Hay
datos suficientes de un estudio que se hizo en China con respecto a 100
millones de dosis utilizadas en niños entre 3 y 17 años, de los cuales se vio
que solamente 3.890 fueron las cantidades de reacciones adversas que se
encontraron reportadas”, indicó el director (s) del ISP, Heriberto García,
quién agregó que “de estas reportadas hubo algunas que ya se descartaron que
eran relacionadas con la vacuna y otras sí tienen relación con la vacuna”.
García
detalló que un informe entregado por Sinovac demuestra que la vacuna tuvo mayor
cantidad de reacción adversa en los niños entre 12 y 17 años. “Entre el grupo
etario entre 3 y 5 años no apareció ninguna reacción adversa seria y eso es
sumamente importante”, dijo.
Agregó
que “la producción de anticuerpos en niños es mejor, lo que podría evidenciar
-y es parte de lo que hay que seguir investigando- de que probablemente en
niños vacunados el contagio se disminuiría a cero, eso es súper importante que
lo vayamos analizando y estudiando”.
Diciembre
Conocida
la información, la subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, indicó que es
probable que el proceso se de inicio durante diciembre de este año, calificando
como una buena noticia lo señalado por el ISP.
“Porque
cerca de 700 mil niños y niñas de 3 a 5 años podrán comenzar su proceso de
vacunación contra esta enfermedad”, afirmó la autoridad.
Respecto
del inicio de este proceso, Daza manifestó que pronto darán a conocer el
calendario, pero que espera que sea durante diciembre. “De todas maneras va a
ser durante este año”, señaló.